Ρωσικό εμβόλιο mRNA κατά του καρκίνου πέτυχε 100% αποτελεσματικότητα στις κλινικές δοκιμές

Εντυπωσιακά είναι τα αποτελέσματα από τις κλινικές δοκιμές του ρωσικού εμβολίου mRNA Enteromix, το οποίο ανέπτυξαν ερευνητικά ιδρύματα της Ρωσίας για την αντιμετώπιση του καρκίνου. Σύμφωνα με τις πρώτες ανακοινώσεις, το εμβόλιο πέτυχε 100% αποτελεσματικότητα και ασφάλεια, χωρίς να καταγραφούν σοβαρές παρενέργειες στους ασθενείς που συμμετείχαν στις δοκιμές.

Το Enteromix βασίζεται στην τεχνολογία mRNA, αντίστοιχη με εκείνη που χρησιμοποιήθηκε στα εμβόλια κατά της COVID-19. Ωστόσο, σε αυτήν την περίπτωση η εφαρμογή της εστιάζει στη θεραπεία -και όχι στην πρόληψη- καθώς στόχος του εμβολίου είναι να «εκπαιδεύσει» το ανοσοποιητικό σύστημα ώστε να αναγνωρίζει και να καταστρέφει καρκινικά κύτταρα.

Οι δοκιμές πραγματοποιήθηκαν σε 48 εθελοντές και το εμβόλιο αναπτύχθηκε από το Εθνικό Ιατρικό Ερευνητικό Ραδιολογικό Κέντρο του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας, σε συνεργασία με το Ινστιτούτο Μοριακής Βιολογίας Engelhardt (EIMB) της Ρωσικής Ακαδημίας Επιστημών.

Σύμφωνα με τα προκαταρκτικά στοιχεία, το εμβόλιο παρουσιάζει δυνατότητα συρρίκνωσης μεγάλων όγκων, ενώ σε αρκετές περιπτώσεις παρατηρήθηκε πλήρης εξάλειψη των καρκινικών κυττάρων. Η θεραπεία είναι εξατομικευμένη για κάθε ασθενή, παρέχοντας στοχευμένη αντικαρκινική δράση με περιορισμένες παρενέργειες, σε αντίθεση με πιο επιβαρυντικές θεραπείες, όπως η χημειοθεραπεία και η ακτινοβολία.

Όπως αναφέρει το επιστημονικό μέσο MedPath, το εμβόλιο αξιοποιεί τέσσερις ακίνδυνους ιούς για να ενεργοποιήσει το ανοσοποιητικό σύστημα και να επιτεθεί στους όγκους. Οι ειδικοί εκτιμούν ότι η μέθοδος μπορεί να μετασχηματίσει τη θεραπευτική προσέγγιση σε πολλαπλές μορφές καρκίνου.

Η επίσημη παρουσίαση του εμβολίου και των πρώτων αποτελεσμάτων πραγματοποιήθηκε στο Διεθνές Οικονομικό Φόρουμ Αγίας Πετρούπολης (SPIEF 2025), το οποίο διεξήχθη από τις 18 έως τις 21 Ιουνίου. Εκεί, παρουσιάστηκαν και οι τελευταίες εξελίξεις στον τομέα της βιοτεχνολογίας και της ιατρικής έρευνας.

Μετά την ολοκλήρωση των κλινικών δοκιμών, η έγκριση του εμβολίου βρίσκεται πλέον στα χέρια των ρυθμιστικών αρχών. Το Υπουργείο Υγείας της Ρωσίας αναμένεται να αξιολογήσει τα τελικά δεδομένα τις επόμενες εβδομάδες.

Αξίζει να σημειωθεί ότι αντίστοιχη θεραπευτική προσέγγιση με mRNA έχει ήδη αναπτυχθεί και από τη φαρμακευτική εταιρεία MSD, με κυκλοφορία σχετικού εμβολίου από διετίας.

ygeia-news.com